Transgeniczno-mysi model stwardnienia zanikowego bocznego

W artykule autorstwa dr Brown (wydanie z 20 października) podkreślono badania, które przeprowadziliśmy wspólnie z moimi kolegami przy użyciu transgenicznego modelu choroby neuronu motorycznego człowieka.2 Nasze eksperymenty opierają się na badaniach dr Brown i innych członków ośrodka wieloośrodkowego. grupa, która zidentyfikowała mutacje dysmutazy ponadtlenkowej miedziano-cynkowej u niektórych pacjentów z dominująco odziedziczoną formą stwardnienia zanikowego bocznego.3 U myszy eksprymujących zmutowane postacie ludzkiej dysmutazy ponadtlenkowej miedź-cynk rozwija się postępująca choroba paralityczna, która powoduje śmierć w wieku od czterech do pięciu miesięcy. wiek. Objawom towarzyszą zmiany wakuolarne, mitochondrialne zmiany cytopatologiczne, zmiany w cytoszkielecie neuronalnym i ostateczna degeneracja neuronów ruchowych, głównie w rdzeniu kręgowym.
Model myszy pozwoli zbadać problemy związane z neurodegeneracją, wolnorodnikowymi mechanizmami uszkodzeń i selektywną podatnością określonych typów neuronów na choroby. Co ważniejsze, jak podkreśla Brown w swoim artykule, model myszy powinien umożliwić szybką ocenę potencjalnych metod leczenia tej choroby u ludzi. W tym celu ważnym celem jest jak najszybsze udostępnienie tych zwierząt społeczności naukowej.
W tym celu ustanowiono dwa mechanizmy. Po pierwsze, zmutowane myszy zostały zdeponowane w Indukowanym Trybie Mutantowym Laboratorium Jacksona, które zostało wyznaczone przez National Institutes of Health jako krajowe źródło transgenicznych i ukierunkowanych mutantów myszy. (Skontaktuj się z Johnem Sharpem, Ph.D., przełożonym, Induced Mutant Resource, Jackson Laboratory, 600 Main St., Bar Harbor, ME 04609-1500.) Po drugie, została utworzona Grupa Robocza FALS Therapeutics w celu wspierania szybkiej oceny potencjału zabiegi prowadzone przez naukowców akademickich lub korporacyjnych w formie współpracy z dzieleniem się wynikami. (Kontakt Norine Stirpe, Ph.D., Grupa Robocza FALS Therapeutics, Stowarzyszenie Dystrofii Mięśni, 3300 E. Sunrise Dr., Tucson, AZ 85718.)
Mark E. Gurney, Ph.D.
Northwestern University Medical School, Chicago, IL 60611
4 Referencje1. Brązowy RH. Transgeniczno-mysi model stwardnienia zanikowego bocznego. N Engl J Med 1994; 331: 1091-1092
Full Text Web of Science MedlineGoogle Scholar
2. Gurney ME, Pu H, Chiu AY i in. Zwyrodnienie neuronu ruchowego u myszy, które wyrażają ludzką mutację ponadtlenkową Cu, Zn. Science 1994; 264: 1772-1775
Crossref Web of Science MedlineGoogle Scholar
3. Rosen DR, Siddique T, Patterson D, i in. Mutacje w genie dysmutazy ponadtlenkowej Cu / Zn są związane z rodzinną stwardnieniem zanikowym bocznym. Nature 1993; 362: 59-62
Crossref Web of Science MedlineGoogle Scholar
4. Dal Canto MC, Gurney ME. Rozwój patologii ośrodkowego układu nerwowego w mysim modelu ludzkiego stwardnienia zanikowego bocznego. Am J Pathol (w druku).
Google Scholar
(136)
[podobne: internista wikipedia, bezpłatne leki dla seniorów, patofizjonomika ]

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *

Powiązane tematy z artykułem: bezpłatne leki dla seniorów internista wikipedia patofizjonomika