Leczenie to nie tylko poprawia sklad krwi, ale i zwieksza opornosc ustroju

Leczenie to nie tylko poprawia skład krwi, ale i zwiększa oporność ustroju. Słabiej działa autohemoterapia w postaci wstrzykiwań domięśniowych !co 3-4 dni 5-10-15-25 ml własnej krwi chorego. W okresie znacznej hipoproteinemii dobre wyniki uzyskuje się po codziennym dożylnym wlewaniu 500-1000 ml osocza lub 300 ml 15% roztworu aminokwasów, kontynuowanym aż do powrotu ilości białka w krwi do poziomu prawidłowego. Z innych leków poleca się acetarsol w dawce 0,25 kilka razy dziennie, domięśniowe lub podskórne wstrzykiwania 470 chlorku emetyny (emetinum muriaticum) w dawce wzrastającej od 0,5 ml do 1,5 ml. Akrynol (arnoL rivanol ) po 0,03-0,05 wewnętrznie 3 razy dziennie i w lewatywach z 200-300 ml roztworu 1 : 3000 – 1 : 5000 oraz metyltiouracyl ( methylthiouracil ) doustnie po 0,1-0,2 3 razy dziennie. Continue reading „Leczenie to nie tylko poprawia sklad krwi, ale i zwieksza opornosc ustroju”

Liczba, ksztalt i rozmiary owrzodzen bywaja rózne

Postać wrzodziejąca gruźlicy jelit sadowi się przeważnie w jelicie krętym, czczym i w kątnicy, o wiele rzadziej w początkowej części okrężnicy wstępującej i w odbytnicy. Sprawa rozpoczyna się zazwyczaj w układzie chłonnym jelita, mianowicie w grudkach chłonnych odosobnionych lub w grudkach skupionych Peyera. Przez zlewanie się gruzełków tworzą się nacieki gruźlicze, które szerzą się po powierzchni oraz w głąb, przechodząc na błonę podśluzową i mięsną aż do błony surowiczej. Serowaciejąc nacieki tworzą owrzodzenia z gruzełkami w dnie i w brzegach. Odpowiednio do przebiegu naczyń chłodnych w jelitach owrzodzenia szerzą się prostopadle do długiej osi jelita, leżą zatem poprzecznie i bliznowaciejąc wiodą do zwężenia . Continue reading „Liczba, ksztalt i rozmiary owrzodzen bywaja rózne”

Mechanizmy opornosci dla inhibitora kinazy tyrozynowej Brutona Ibutynib AD 8

Głębokość sekwencjonowania dla BTK w C481 i dla PLC2 w R665 i S707 wynosi ponad 700 odczytów, a głębokość sekwencjonowania dla PLC2 w L845 wynosi ponad 100 odczytów. Żaden pacjent nie miał dowodów na mutację w BTK lub PLC2 (dane nie przedstawione). Te obserwacje sugerują, że trwała limfocytoza nie jest związana ze znanymi mutacjami oporności. Dyskusja
Nabyta oporność na ibrutinib wynika przynajmniej częściowo z nawracających mutacji w BTK i PLC?2. Continue reading „Mechanizmy opornosci dla inhibitora kinazy tyrozynowej Brutona Ibutynib AD 8”

Mechanizmy opornosci dla inhibitora kinazy tyrozynowej Brutona Ibutynib AD 9

Wzorzec mutacji umiejscowiony w nieodwracalnym miejscu wiążącym ibutynib i bezpośrednio w dół kinazy nie jest powszechnie obserwowany w przypadku odwracalnych inhibitorów kinazy i może być wynikiem ciągłego (raczej przerywanego) nacisku na cel leku. Ponieważ opracowano inne silne nieodwracalne inhibitory kinazy dla kluczowych szlaków sygnałowych w raku, interesujące będzie ustalenie, czy ten wzór oporności jest uogólniony. Trwają badania stabilności zmutowanego RNA i białek. Chociaż nabyta oporność na ibrutinib rozwinęła się tylko u niewielkiego odsetka pacjentów, dane te sugerują, że pacjenci z podwyższoną niestabilnością genomu, w tym z del (17p13.1), del (11q22,3) lub złożonym kariotypem, mogą być ryzyko nawrotu. Continue reading „Mechanizmy opornosci dla inhibitora kinazy tyrozynowej Brutona Ibutynib AD 9”