CHORY ZOSTAJE DOSTARCZONY WKRÓTCE PO URAZIE

CHORY ZOSTAJE DOSTARCZONY WKRÓTCE PO URAZIE Jeżeli stwierdzamy wyraźny stan wstrząsu, badanie jamy- brzusznej schodzi na razie na dalszy plan. Wstrząs jest to stan, który musimy zwalczać w pierwszej-kolejności; ogrzewamy chorego w ciągu 20 minut budką cieplną i podajemy prócz tego 500 ml osocza dożylnie. Wstrząs ustępuje lub przechodzi stopniowo w stan zapaści. l możliwość. Temperatura ciała chorego wraca do stanu prawidłowego i stan wstrząsu mija powoli. Continue reading „CHORY ZOSTAJE DOSTARCZONY WKRÓTCE PO URAZIE”

Miejscowe leczenie wrzodów po wprowadzeniu wziernika do odbytnicy

Miejscowe leczenie wrzodów po wprowadzeniu wziernika do odbytnicy i okrężnicy esowatej nie da się bardzo często przeprowadzić ze względu na duże bóle, które wywołuje sam zabieg u tych chorych. Zresztą nie można w ten sposób dotrzeć do wrzodów znajdujących się w górnej części okrężnicy esowatej i powyżej. Poza tym pozostaje leczenie objawowe. Mianowicie w razie utraty dużej ilości płynów w stolcach biegunkowych stosuje się wlewanie podskórne roztworu soli fizjologicznej, w przypadkach bólów kurczowych przetwory atropinyitd. Bardzo często wrzodziejące zapalenie jelita grubego jest oporne na leczenie zachowawcze, tak iż pomimo jego stosowania chorzy coraz bardziej podupadają na siłach. Continue reading „Miejscowe leczenie wrzodów po wprowadzeniu wziernika do odbytnicy”

Pierwotny zespól gruzliczy

Pierwotny zespół gruźliczy sadowi się w jelitach najczęściej w odcinku krętniczo-kątniczym. Pierwotna gruźlica jelit zdarza się rzadko. W materiale sekcyjnym Zakładu Anatomii Patologicznej Uniwersytetu Warszawskiego przypada na tę postać zaledwie 3,05% (na około 3000 przypadków gruźlicy), natomiast na gruźlicę wtórną jelit – 96,95% (Karol Chodkowski). Objawy. Pierwotna gruźlica jelit może przebiegać zupełnie bezobjawowo, nawet pomimo rozległych owrzodzeń. Continue reading „Pierwotny zespól gruzliczy”

Mechanizmy opornosci dla inhibitora kinazy tyrozynowej Brutona Ibutynib AD 4

Charakterystyka sześciu pacjentów z opornością na ibrutinib. Próbki krwi obwodowej były dostępne na początku badania i w momencie nawrotu od sześciu pacjentów z nabytą opornością na ibutynib, objawiającymi się postępującą CLL. Sekwencjonowanie całego egzaminu przeprowadzono na każdej próbce. Przeprowadzono analizę liczby kopii, aby upewnić się, że zidentyfikowane warianty nie były wynikiem potencjalnych zmian liczby kopii. Continue reading „Mechanizmy opornosci dla inhibitora kinazy tyrozynowej Brutona Ibutynib AD 4”

Mechanizmy opornosci dla inhibitora kinazy tyrozynowej Brutona Ibutynib AD 6

Mutacja C481S w BTK nadaje względną oporność na ibrutinib poprzez zapobieganie nieodwracalnemu wiązaniu, zapewniając potwierdzenie, że jest to funkcjonalnie istotna mutacja oporności. Porównaliśmy fosforylację BTK z ekspozycją na ibrutinib w komórkach uzyskanych w punkcie wyjściowym oraz w momencie nawrotu u jednego z pacjentów, u których rozwinęła się mutacja BTK C481S. Na początku, fosforylacja BTK została całkowicie zniesiona przez ibrutinib z wymywaniem lub ciągłą ekspozycją na ibrutinib. Jednak w czasie nawrotu ibutynib hamował fosforylację BTK tylko przy ciągłej ekspozycji, co pokazuje, że lek wiąże się odwracalnie z mutantem u pacjentów. Continue reading „Mechanizmy opornosci dla inhibitora kinazy tyrozynowej Brutona Ibutynib AD 6”

Mechanizmy opornosci dla inhibitora kinazy tyrozynowej Brutona Ibutynib AD 9

Wzorzec mutacji umiejscowiony w nieodwracalnym miejscu wiążącym ibutynib i bezpośrednio w dół kinazy nie jest powszechnie obserwowany w przypadku odwracalnych inhibitorów kinazy i może być wynikiem ciągłego (raczej przerywanego) nacisku na cel leku. Ponieważ opracowano inne silne nieodwracalne inhibitory kinazy dla kluczowych szlaków sygnałowych w raku, interesujące będzie ustalenie, czy ten wzór oporności jest uogólniony. Trwają badania stabilności zmutowanego RNA i białek. Chociaż nabyta oporność na ibrutinib rozwinęła się tylko u niewielkiego odsetka pacjentów, dane te sugerują, że pacjenci z podwyższoną niestabilnością genomu, w tym z del (17p13.1), del (11q22,3) lub złożonym kariotypem, mogą być ryzyko nawrotu. Continue reading „Mechanizmy opornosci dla inhibitora kinazy tyrozynowej Brutona Ibutynib AD 9”

Obrzek mózgu i smierc u dzieci z malaria mózgowa AD 3

Status w odniesieniu do zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV) określono za pomocą dwóch szybkich testów: Uni-Gold Recombigen HIV-1/2 (Trinity Biotech) i Determinacji HIV-1/2 (Inverness Medical). Nakłucie lędźwiowe wykonano, chyba że na podstawie opinii lekarza przyjmującego było to przeciwwskazane. Ciśnienie otwarcia mierzono za pomocą elastycznego manometru 25, a płyn mózgowo-rdzeniowy (CSF) analizowano (liczba komórek, barwienie Gram i hodowla) przy użyciu standardowych metod. 26 Dalsze szczegóły tego badania podano w protokół (w tym plan analizy statystycznej), dostępny wraz z pełnym tekstem tego artykułu na stronie. Continue reading „Obrzek mózgu i smierc u dzieci z malaria mózgowa AD 3”

Śmiertelny wypadek jelita kleszczowego Zapalenie mózgu ad 6

Wszystkie pozycje zawierające luki i brakujące dane zostały usunięte z zestawu danych. Analizy filogenetyczne przeprowadzono przy użyciu oprogramowania Molecular Evolutionary Genetics Analysis (MEGA), wersja 4.0.16 Przy zastosowaniu łącznie 23 zestawów primerów zsekwencjonowano dwa regiony wirusa: 2748 bp, obejmujące część sekwencji kodującej polimerazę RNA i nieulegający translacji region 3 wirusa i 1180 bp sekwencji kodującej otoczkę. Analizy filogenetyczne tych fragmentów wskazywały, że wirus o nazwie DT-NY-07 był najbliżej spokrewniony z wirusem kleszczowatym (rysunek 3) .14-16
Figura 4. Figura 4. Analiza immunohistochemiczna z próbkami antyserumów wirusa kleszcza jelenia. Continue reading „Śmiertelny wypadek jelita kleszczowego Zapalenie mózgu ad 6”