Antysensowne hamowanie apolipoproteiny C-III u pacjentów z hipertriglicerydemia AD 4

Wszystkie testy statystyczne są niesparowane i dwustronne. Stwierdzono, że wartość AP mniejsza niż 0,05 wskazuje na istotność statystyczną w analizie podstawowej. Wyniki
Podstawowa charakterystyka pacjentów
W sumie 57 pacjentów poddanych randomizacji było leczonych w kohorcie ISIS 304801 w monoterapii (41 otrzymywało substancję czynną, a 16 otrzymywało placebo), a 28 było leczonych w kohorcie ISIS 304801-fibrat (20 otrzymywało substancję czynną, a 8 otrzymywało placebo) (Rys. S1 w Uzupełniającym dodatku). Pacjenci byli w wieku od 28 do 81 lat; 97% było białych, a 71% to mężczyźni. Średni wskaźnik masy ciała wskazywał na graniczną otyłość. Wśród 85 pacjentów 31 (36%) otrzymało stabilny schemat statyny co najmniej 3 miesiące przed podaniem pierwszej dawki badanego leku do końca badania. Średnie wyjściowe poziomy APOC3 były podwyższone w monoterapii ISIS 304801 i ISIS 304801 -firat (odpowiednio 22,8, 7,1 i 17,6 ? 5,0 mg na decylitr) w stosunku do wartości prawidłowych (10 do 15 mg na decylitr). odpowiadające średnie wyjściowe poziomy triglicerydów wynosiły 581 ? 291 mg na decylitr (6,6, 3,3 mmol na litr) i 376, 188 mg na decylitr (4,2, 2,1 mmol na litr). Średni wyjściowy poziom cholesterolu HDL wynosił 32,4 ? 6,4 mg na decylitr (0,8 ? 0,2 mmol na litr) w kohorcie ISIS 304801 w monoterapii i 35,5 ? 9,9 mg na decylitr (0,9 ? 0,3 mmol na litr) w kohorcie ISIS 304801-fibrat; odpowiadające średnie wyjściowe poziomy cholesterolu LDL wynosiły 88,1 ? 40,0 mg na decylitr (2,3 ? 1,0 mmol na litr) i 102,2, 44,5 mg na decylitr (2,6, 1,2 mmol na litr). Dwudziestu pacjentów (24%) miało heterozygotyczne mutacje powodujące utratę funkcji w LPL, genie kodującym lipazę lipoproteinową (tabela S1B w dodatkowym dodatku). Wszystkie genotypy APOE były reprezentowane w badanej populacji (Tabela S1C w Dodatku Uzupełniającym).
Odpowiedź lipidowa i lipoproteinowa
ISIS 304801 Kohorta do monoterapii
Ryc. 1. Ryc. 1. Zmiany w stosunku do wartości wyjściowych w poziomach apolipoproteiny C-III (APOC3), trójglicerydów i cholesterolu HDL. Przedstawione średnie zmiany procentowe od wartości początkowej w czasie na poziomach APOC3, triglicerydów i lipoprotein o dużej gęstości (HDL ) cholesterolu w kohorcie, który otrzymał ISIS 304801 w monoterapii lub placebo. Stałe niebieskie trójkąty wskazują dni dawkowania. I słupki wskazują błędy standardowe.
Tabela 1. Tabela 1. Wpływ leczenia ISIS 304801 na apolipoproteinę C-III (APOC3), trójglicerydy i lipoproteinę o dużej gęstości (HDL) Cholesterol. Rysunek 2. Rysunek 2. Poziom triglicerydów na końcu leczenia. Procentowa zmiana w indywidualne poziomy triglicerydów od wartości początkowej do zakończenia leczenia (panel A) oraz bezwzględne poziomy triglicerydów po zakończeniu leczenia (panel B) są przedstawione w kohorcie, która otrzymywała ISIS 304801 w monoterapii lub placebo [więcej w: dentofobia, dentysta Lublin, amlodypina ]

Powiązane tematy z artykułem: amlodypina dentofobia dentysta Lublin